Publicaties DO-IT Cystic fibrose

Steep Ramp-protocol: De maximale inspanningstest

Geschreven door: Maarten S Werkman, Tim Takken, Marco van Brussel, Erik Hulzebos

dinsdag, 01 maart 2011

Maximale inspanningstesten zijn belangrijke klinische meetinstrumenten om de (stress)- respons van verschillende fysiologische systemen vast te leggen. Conventionele inspanningstesten hebben een aantal nadelen. Door technologische vooruitgang is het nu ook mogelijk om inspanningstesten uit te voeren met zogenaamde Ramp-protocollen. Is het Steep Ramp-protocol geschikt voor toepassing in de fysiotherapiepraktijk?

Estimating peak oxygen uptake in adolescents with cystic fibrosis

Geschreven door: Maarten S Werkman, Erik H J Hulzebos, Paul J M Helders, Bert G M Arets, Tim Takken

vrijdag, 26 juli 2013

Objectives To predict peak oxygen uptake (VO2peak) from the peak work rate (Wpeak) obtained during a cycle ergometry test using the Godfrey protocol in adolescents with cystic fibrosis (CF), and assess the accuracy of the model for prognostication clustering.

DE RATIONALE VAN ADEMSPIERTRAINING BIJ ADOLESCENTEN MET CYSTIC FIBROSIS

Geschreven door: Maarten Werkman, Erik Hulzebos

De hypothese van onze studie is dat bij een afnemende belasting en toename van de belastbaarheid van de ademspieren middels ademspiertraining de metaboreflex bij patiĆ«nten met CF uitgesteld kan worden, waardoor het (aerobe) inspanningsvermogen van de skeletspieren toeneemt.

Supra-maximal Verification of Peak Oxygen Uptake in Adolescents with Cystic Fibrosis

Geschreven door: Maarten Werkman, Erik Hulzebos, P.B. van de Weert-van Leeuwen, Bert G M Arets, Paul J M Helders, Tim Takken

zaterdag, 12 maart 2011

Purpose: To study whether the peak oxygen uptake (VO2peak) attained in traditional cardiopulmonary exercise testing (CPET) in adolescents with CF could be verified by a supra-maximal exercise test.

IS STATIC HYPERINFLATION A LIMITING FACTOR DURING EXERCISE IN ADOLESCENTS WITH CYSTIC FIBROSIS?

Geschreven door: Maarten Werkman, Erik Hulzebos, Bert G M Arets, J. van der Net, Paul J M Helders, Tim Takken

dinsdag, 01 februari 2011

Increased work of breathing is considered to be a limiting factor in patients with Cystic Fibrosis (CF) performing aerobic exercise. We hypothesized that adolescents with CF and with static hyperinflation are more prone to a ventilatorily limited exercise capacity than non-static hyperinflated adolescents with CF.

TOWARDS AN INDIVIDUALIZED PROTOCOL FOR WORKLOAD INCREMENTS IN CARDIOPULMONARY EXERCISE TESTING IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH CYSTIC FIBROSIS

Geschreven door: Erik Hulzebos, Maarten Werkman, Marco van Brussel, Tim Takken

zaterdag, 01 december 2012

The aim of this study was to develop a CF-specific, individualized approach to determine workload increments for a cycle ergometry testing protocol.